Glossario
Cannabinoidi
I cannabinoidi sono composti presenti nella pianta di cannabis. Il cannabinoide più noto è il fitocannabinoide tetraidrocannabinolo (THC) (delta9-THC o delta8-THC), il principale composto psicoattivo della cannabis. Il cannabidiolo (CBD) è un altro ingrediente principale della pianta. Almeno 113 diversi cannabinoidi sono stati isolati dalla cannabis.
Gli usi medici includono il trattamento della nausea dovuta alla chemioterapia, alla spasticità e possibilmente al dolore neuropatico. Gli effetti indesiderati comuni includono vertigini, sedazione, confusione, dissociazione e una "sensazione di intossicazione".
THC
Il tetraidrocannabinolo (THC) è il principale costituente psicoattivo della cannabis e uno di un totale di almeno 113 cannabinoidi rilevati nella pianta. Sebbene la formula chimica per il THC (C21H30O2) descriva diversi isomeri, il termine THC di solito si riferisce all'isomero delta-9-THC con il nome chimico (-)-trans-Δ9-tetraidrocannabinolo.
Il delta-9-tetraidrocannabinolo (Δ9-THC), meglio conosciuto come THC, è il principale costituente della pianta di marijuana che causa effetti psicoattivi. Il THC è stato scoperto e isolato per la prima volta in Israele nel 1964 dal chimico bulgaro Raphael Mechoulam. È stato scoperto che il tetraidrocannabinolo viene assorbito nel flusso sanguigno quando fuma ed entra nel cervello, dove si attacca ai recettori endocannabinoidi naturali nella corteccia cerebrale, nel cervelletto e nei gangli della base. Queste sono le parti del cervello responsabili del pensiero, della memoria, del piacere, della coordinazione e del movimento.
Il THC, insieme ai suoi isomeri a doppio legame e ai loro stereoisomeri, è uno dei soli tre cannabinoidi elencati nella Convenzione delle Nazioni Unite sulle sostanze psicotrope. È stato incluso nella lista I nel 1971, ma è stato riclassificato nella lista II nel 1991 su raccomandazione dell'OMS. Sulla base di studi successivi, l'OMS ha raccomandato di riclassificarlo nell'allegato III meno rigoroso. La cannabis come pianta è elencata nella Convenzione unica sugli stupefacenti (allegati I e IV).
Fonte: Wikipedia
In Germania, il THC rientra nella legge sugli stupefacenti ed è illegale. L'eccezione è per scopi medici soggetti a condizioni rigorose.
Il principio attivo è attivamente studiato dalla ricerca e utilizzato per il trattamento di alcuni sintomi nei pazienti. Il campo della ricerca è sempre più in via di sviluppo e si stanno esplorando nuove aree di applicazione.
CBD
L'abbreviazione CBD sta per cannabidiolo, uno degli oltre 120 cannabinoidi conosciuti della pianta di canapa. Oltre al THC, è il cannaboide che si trova maggiormente nelle piante di canapa. Il contenuto di CBD dipende dalla genetica di origine, dalla parte della pianta o dall'ulteriore lavorazione del materiale vegetale. I semi approvati nell'Unione Europea sono elencati nel catalogo delle varietà dell'UE e sono del tipo Cannabis Sativa L.
Il cannabidiolo (CBD) non è psicotropo. La sostanza ha dimostrato di contrastare il deterioramento cognitivo associato all'uso di cannabis. Il cannabidiolo ha una bassa affinità per i recettori CB1 e CB2, ma agisce come antagonista indiretto degli agonisti dei cannabinoidi. Si è scoperto che è un antagonista del presunto nuovo recettore cannabinoide GPR55, un GPCR espresso nel nucleo caudato e nel putamen. Il cannabidiolo ha anche dimostrato di essere un agonista del recettore 5-HT1A. Il CBD può interferire con l'assorbimento dell'adenosina, che svolge un ruolo importante nei processi biochimici come il trasferimento di energia. Può svolgere un ruolo nel promuovere il sonno e sopprimere l'eccitazione.
Il CBD condivide un precursore con il THC ed è il principale cannabinoide nelle varietà di cannabis a predominanza CBD. È stato dimostrato che il CBD svolge un ruolo nella prevenzione della perdita di memoria a breve termine associata al THC.
Ci sono prove iniziali che il CBD ha un effetto antipsicotico, ma la ricerca in questo settore è limitata.
Fonte. Wikipedia
Maggiori informazioni sull'argomento e sotto lo stato dell'arte e CBD & legge.
Il sistema edocanabinoide
Il sistema endocannabinoide (ECS) è un sistema biologico composto da endocannabinoidi, neurotrasmettitori retrogradi endogeni a base lipidica che si legano ai recettori dei cannabinoidi (CBR) e proteine del recettore dei cannabinoidi espresse in tutto il sistema nervoso centrale dei vertebrati (incluso il cervello) e nel sistema nervoso periferico.
Il sistema endocannabinoide non è ancora completamente compreso, ma può essere coinvolto nella regolazione dei processi fisiologici e cognitivi, tra cui la fertilità, la gravidanza, lo sviluppo pre e postnatale, varie attività del sistema immunitario, appetito, sensazione di dolore, umore e memoria, oltre a mediare gli effetti farmacologici della cannabis. L'ECS svolge un ruolo importante in numerosi aspetti della funzione neuronale, tra cui il controllo del movimento e della coordinazione motoria, l'apprendimento e la memoria, le emozioni e la motivazione, il comportamento di dipendenza e la modulazione del dolore.
Sono stati identificati due recettori cannabinoidi primari: CB1, che è stato clonato per la prima volta nel 1990, e CB2, che è stato clonato nel 1993.
I recettori CB1 si trovano principalmente nel cervello e nel sistema nervoso, così come negli organi e nei tessuti periferici, e sono il principale bersaglio molecolare dell'agonista parziale endogeno anandamide (AEA) e del THC esogeno, il componente attivo più noto della cannabis. L'endocannabinoide 2-arachidonoilglicerolo (2-AG), che è da due a tre ordini di grandezza più abbondante dell'AEA nel cervello dei mammiferi, agisce come un agonista completo su entrambi i recettori CB. Il cannabidiolo (CBD) è un fitocannabinoide che agisce come antagonista piuttosto debole su entrambi i CBR e come agonista più forte su TRPV1 e antagonista su TRPM8.
È anche noto come modulatore allosterico negativo su CB1. Il CBD ha dimostrato di contrastare alcuni degli effetti collaterali negativi del THC.
Fonte: Wikipedia
I siti di legame dei cannabinoidi si trovano in tutto il sistema nervoso centrale e periferico. I due recettori più importanti per i cannabinoidi sono i recettori CB1 e CB2, che sono espressi principalmente nel cervello e nel sistema immunitario, rispettivamente. La densità di espressione varia a seconda della specie e si correla con l'efficacia che i cannabinoidi avranno nel modulare specifici aspetti comportamentali legati al sito di espressione. Nei roditori, ad esempio, la più alta concentrazione di siti di legame dei cannabinoidi si trova nei gangli della base e nel cervelletto, regioni del cervello coinvolte nell'avvio e nel coordinamento dei movimenti. Negli esseri umani, i recettori dei cannabinoidi sono presenti in concentrazioni molto più basse in queste regioni, il che spiega perché i cannabinoidi sono più efficaci nell'alterare i movimenti motori nei roditori rispetto agli esseri umani.
Una recente analisi del legame dei cannabinoidi nei topi in cui i recettori CB1 e CB2 sono stati disattivati ha scoperto che i cannabinoidi reagiscono anche quando questi recettori non sono espressi, suggerendo che un ulteriore recettore di legame può essere presente nel cervello.
È stato dimostrato il legame del 2-arachidonoilglicerolo (2-AG) al recettore TRPV1, suggerendo che questo recettore potrebbe essere un candidato per la risposta identificata.
Fonte: Wikipedia
Possibili funzioni
Memoria
I topi trattati con tetraidrocannabinolo (THC) mostrano la soppressione del potenziamento a lungo termine nell'ippocampo, un processo essenziale per la formazione e la conservazione della memoria a lungo termine.
Questi risultati possono essere coerenti con prove aneddotiche che suggeriscono che fumare cannabis altera la memoria a breve termine. In linea con questa scoperta, i topi senza un recettore CB1 mostrano una migliore memoria e potenziamento a lungo termine, suggerendo che il sistema endocannabinoide può svolgere un ruolo centrale nella cancellazione dei vecchi ricordi. In uno studio, è stato riscontrato che diverse settimane di trattamento ad alte dosi di ratti con il cannabinoide sintetico HU-210 hanno portato a una stimolazione della crescita neuronale nella regione ippocampale dei ratti, una parte del sistema limbico che svolge un ruolo nella formazione di memorie dichiarative e spaziali; Tuttavia, gli effetti sulla memoria a breve o lungo termine non sono stati studiati. [53] Nel complesso, questi risultati suggeriscono che gli effetti degli endocannabinoidi sulle diverse reti cerebrali coinvolte nell'apprendimento e nella memoria possono essere diversi.
Ruolo nella neurogenesi nell'ippocampo
Nel cervello adulto, il sistema endocannabinoide promuove la neurogenesi delle cellule dei granuli nell'ippocampo. Nella zona subgranulare del giro dentato, le cellule progenitrici neurali multipotenti (NP) danno origine a cellule figlie che maturano nel corso di diverse settimane in cellule granulari i cui assoni proiettano ai dendriti della regione CA3 e sinapsi con loro. Le NP nell'ippocampo hanno dimostrato di possedere l'ammide idrolasi degli acidi grassi (FAAH), esprimere CB1 e utilizzare 2-AG. È interessante notare che l'attivazione di CB1 da parte di cannabinoidi endogeni o esogeni promuove la proliferazione e la differenziazione delle NP; questa attivazione è assente nei knockout CB1 e viene annullata in presenza di un antagonista.
Induzione della depressione sinaptica
Gli endocannabinoidi sono noti per influenzare la plasticità sinaptica e si pensa che medino la depressione a lungo termine (LTD, che si riferisce all'attivazione dei neuroni, non alla depressione psicologica) in particolare. È stata descritta anche la depressione a breve termine (STD) (vedi paragrafo successivo). Questo sistema è stato descritto per la prima volta nello striato,[56] ma è noto anche in altre strutture cerebrali come il nucleo accumbens, l'amigdala, l'ippocampo, il cervelletto, l'area tegmentale ventrale (VTA), il tronco encefalico e il collicolo superiore. Tipicamente, questi trasmettitori retrogradi vengono rilasciati dal neurone postsinaptico e innescano la depressione sinaptica attivando i recettori CB1 presinaptici.
È stato anche suggerito che diversi endocannabinoidi, cioè 2-AG e anandamide, possono mediare diverse forme di depressione sinaptica attraverso meccanismi diversi. Lo studio, condotto con il nucleo letto della stria terminale, ha rilevato che la persistenza degli effetti depressivi è mediata da due diversi percorsi in base al tipo di recettore attivato. È stato scoperto che 2-AG agisce sui recettori CB1 presinaptici per mediare la STD retrograda dopo l'attivazione dei canali del calcio di tipo L, mentre l'anandamide viene sintetizzata dopo l'attivazione di mGluR5 e innesca segnali autocrini sui recettori postsinaptici TRPV1 inducendo LTD. Questi risultati forniscono al cervello un meccanismo diretto per inibire selettivamente l'eccitabilità neuronale per periodi di tempo variabili. Interiorizzando selettivamente diversi recettori, il cervello può limitare la produzione di endocannabinoidi specifici per favorire una scala temporale che soddisfi le sue esigenze.
Appetito
La prova del ruolo del sistema endocannabinoide nel foraggiamento proviene da una serie di studi sui cannabinoidi. Nuovi dati suggeriscono che il THC agisce attraverso i recettori CB1 nei nuclei ipotalamici, aumentando direttamente l'appetito. Si ritiene che i neuroni ipotalamici producano tonalmente endocannabinoidi che regolano strettamente la fame. La quantità di endocannabinoidi prodotti è inversamente correlata alla quantità di leptina nel sangue. I topi senza leptina, ad esempio, non solo diventano enormemente obesi, ma hanno anche concentrazioni anormalmente elevate di endocannabinoidi nell'ipotalamo come meccanismo di compensazione. Quando questi topi sono stati trattati con un agonista endocannabinoide inverso come il rimonabant, l'assunzione di cibo è diminuita, e quando il recettore CB1 è spento nei topi, questi animali tendono ad essere più magri e meno affamati dei topi selvatici. Uno studio correlato ha studiato l'effetto del THC sul valore edonico (godimento) degli alimenti e ha riscontrato un aumento del rilascio di dopamina nel nucleo accumbens e un aumento del comportamento correlato al piacere dopo la somministrazione di una soluzione di saccarosio. Uno studio correlato ha scoperto che gli endocannabinoidi influenzano la percezione del gusto nelle cellule del gusto. Nelle cellule del gusto, gli endocannabinoidi hanno dimostrato di amplificare selettivamente la forza della segnalazione neuronale per i sapori dolci, mentre la leptina ha diminuito la forza della stessa reazione. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, questi risultati suggeriscono che l'attività dei cannabinoidi nell'ipotalamo e nel nucleo accumbens è correlata al comportamento appetitoso e di foraggiamento.
Bilancio energetico e metabolismo
È stato dimostrato che il sistema endocannabinoide svolge un ruolo omeostatico controllando varie funzioni metaboliche come l'accumulo di energia e il trasporto di nutrienti. Agisce sui tessuti periferici come adipociti, epatociti, tratto gastrointestinale, muscoli scheletrici e pancreas endocrino. È stato anche collegato alla modulazione della sensibilità all'insulina. Attraverso tutto questo, il sistema endocannabinoide può svolgere un ruolo in condizioni cliniche come obesità, diabete e aterosclerosi, che potrebbero anche svolgere un ruolo cardiovascolare.
Risposta allo stress
Mentre il rilascio di glucocorticoidi in risposta agli stimoli dello stress è una risposta adattativa di cui un organismo ha bisogno per rispondere in modo appropriato a un fattore di stress, il rilascio prolungato può essere dannoso. Il sistema endocannabinoide è associato all'assuefazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) a stress ripetuti attraverso la contenzione. Gli studi hanno dimostrato una diversa sintesi di anandamide e 2-AG durante lo stress tonico. Lungo l'asse che contribuisce all'ipersecrezione basale del corticosterone, è stata notata una diminuzione dell'anandamide; al contrario, un aumento di 2-AG è stato notato nell'amigdala dopo stress ripetuto, che è stato negativamente correlato con l'entità della risposta corticosterone. Tutti gli effetti sono stati invertiti dall'antagonista CB1 AM251, supportando la conclusione che questi effetti dipendono dai recettori dei cannabinoidi. Questi risultati mostrano che l'anandamide e il 2-AG regolano la risposta dell'asse HPA allo stress in modo diverso: mentre l'assuefazione dell'asse HPA indotto dallo stress da parte di 2-AG impedisce l'eccessiva secrezione di glucocorticoidi a stimoli non minacciosi, l'aumento della secrezione basale di corticosterone derivante dalla diminuzione dell'anandamide consente una risposta facilitata dell'asse HPA a nuovi stimoli.
Esplorazione, comportamento sociale e ansia
Questi effetti opposti dimostrano l'importanza del sistema endocannabinoide nella regolazione del comportamento dipendente dall'ansia. I risultati suggeriscono che i recettori dei cannabinoidi glutammatergici non sono solo responsabili della mediazione dell'aggressività, ma svolgono anche una funzione ansiolitica inibendo l'eccitazione eccessiva: l'eccitazione eccessiva crea ansia che impedisce ai topi di esplorare oggetti sia animati che inanimati. Al contrario, i neuroni GABAergici sembrano controllare la funzione ansiogena limitando il rilascio di trasmettitori inibitori. Presi insieme, questi due gruppi di neuroni sembrano aiutare a regolare la sensazione generale di eccitazione dell'organismo in nuove situazioni [64].
Sistema immunitario
Negli esperimenti di laboratorio, l'attivazione dei recettori dei cannabinoidi ha avuto un effetto sull'attivazione delle GTPasi nei macrofagi, nei neutrofili e nelle cellule del midollo osseo. Questi recettori sono stati anche implicati nella migrazione delle cellule B nella zona marginale e nella regolazione dei livelli di IgM.
Riproduzione femminile
L'embrione in via di sviluppo esprime i recettori dei cannabinoidi all'inizio dello sviluppo, che rispondono all'anandamide secreta nell'utero. Questa trasmissione del segnale è importante per regolare il tempo di impianto dell'embrione e la ricettività dell'utero. Nei topi, l'anandamide ha dimostrato di influenzare la probabilità di impianto nella parete uterina. Nell'uomo, ad esempio, la probabilità di aborto spontaneo aumenta se il livello di anandamide nell'utero è troppo alto o troppo basso. Questi risultati suggeriscono che l'assunzione di cannabinoidi esogeni (ad esempio, cannabis) può ridurre la probabilità di gravidanza nelle donne con alti livelli di anandamide e aumentare la probabilità di gravidanza nelle donne con livelli di anandamide troppo bassi.
Sistema nervoso autonomo
L'espressione periferica dei recettori dei cannabinoidi ha portato i ricercatori a studiare il ruolo dei cannabinoidi nel sistema nervoso autonomo. La ricerca ha scoperto che il recettore CB1 è espresso presinapticamente dai motoneuroni che innervano gli organi viscerali. L'inibizione dei potenziali elettrici mediata dai cannabinoidi porta ad una riduzione del rilascio di noradrenalina dai nervi del sistema nervoso simpatico. Altri studi hanno trovato effetti simili nella regolazione endocannabinoide della motilità intestinale, compresa l'innervazione della muscolatura liscia associata ai sistemi digestivo, urinario e riproduttivo.
Analgesia
Nel midollo spinale, i cannabinoidi sopprimono le risposte dei neuroni nel corno dorsale innescato da uno stimolo nocivo, probabilmente modulando l'input discendente di noradrenalina dal tronco cerebrale. Poiché molte di queste fibre sono principalmente GABAergiche, la stimolazione dei cannabinoidi nella colonna vertebrale porta alla disinibizione, che dovrebbe aumentare la secrezione di noradrenalina e l'attenuazione dell'elaborazione dello stimolo nocivo nella periferia e nel ganglio spinale.
L'endocannabinoide più ricercato per il dolore è la palmitoiletanolamide. Palmitoiletanolamide è un'ammina grassa correlata all'anandamide ma satura. Inizialmente, si pensava che la palmitoiletanolamide si legasse ai recettori CB1 e CB2, ma in seguito si scoprì che i recettori più importanti sono il recettore PPAR-alfa, il recettore TRPV e il recettore GPR55. Palmitoiletanolamide è stato studiato per i suoi effetti analgesici in una varietà di indicazioni al dolore ed è stato trovato per essere sicuro ed efficace.
La modulazione del sistema endocannabinoide da parte del metabolismo in N-arachidinoil fenolammina (AM404), un neurotrasmettitore cannabinoide endogeno, è stata scoperta come meccanismo per l'analgesia del paracetamolo.
Gli endocannabinoidi sono coinvolti nelle reazioni di analgesia indotte dal placebo.
Termoregolazione
È stato dimostrato che l'anandamide e la N-arachidonoil-dopamina (NADA) agiscono sui canali TRPV1 sensibili alla temperatura coinvolti nella termoregolazione. TRPV1 è attivato dal ligando esogeno capsaicina, il costituente attivo del peperoncino, che è strutturalmente simile agli endocannabinoidi. NADA attiva il canale TRPV1 con un valore EC50 di circa 50 nM. L'elevata efficacia lo rende il putativo agonista endogeno TRPV1. È stato anche scoperto che l'anandamide attiva TRPV1 ai terminali dei neuroni sensoriali e successivamente causa vasodilatazione. TRPV1 può anche essere attivato da metanandamide e arachidonil-2'-cloroetilammide (ACEA).
Dormire
La segnalazione endocannabinoide potenziata nel sistema nervoso centrale promuove effetti che inducono il sonno. La somministrazione intercerebroventricolare di anandamide ai ratti ha dimostrato di ridurre la veglia e aumentare il sonno lento e il sonno REM. La somministrazione di anandamide nel proencefalo basale dei ratti ha anche dimostrato di portare ad un aumento dei livelli di adenosina, che svolgono un ruolo nel promuovere il sonno e sopprimere l'eccitazione. È stato dimostrato che la privazione del sonno REM nei ratti aumenta l'espressione dei recettori CB1 nel sistema nervoso centrale. Inoltre, i livelli di anandamide nei ratti sono soggetti a un ritmo circadiano, con livelli più alti nella fase luminosa del giorno, quando i ratti sono normalmente addormentati o meno attivi perché sono notturni.
Attività fisica
L'anandamide è un neurotrasmettitore cannabinoide endogeno che si lega ai recettori dei cannabinoidi. L'ECS è anche coinvolto nella mediazione di alcuni effetti fisiologici e cognitivi dell'esercizio volontario nell'uomo e in altri animali, come l'euforia indotta dall'esercizio, nonché la modulazione dell'attività locomotoria e il significato motivante delle ricompense. Negli esseri umani, le concentrazioni plasmatiche di alcuni endocannabinoidi (ad esempio, "Poiché gli endocannabinoidi possono penetrare efficacemente la barriera emato-encefalica, l'anandamide, insieme ad altre sostanze neurochimiche euforiche, è stata pensata per contribuire allo sviluppo dell'euforia indotta dall'esercizio fisico negli esseri umani, una condizione colloquialmente indicata come 'sballo del corridore'".
Fonte: Wikipedia
USB Standard
Universal Serial Bus (USB) è uno standard industriale che specifica le specifiche per cavi, connettori e protocolli per il collegamento, la comunicazione e la fornitura di alimentazione (interfacce) tra computer, periferiche e altri computer. C'è una grande varietà di hardware USB, tra cui 14 diversi tipi di connettori, di cui USB-C è il più recente.
Gli standard USB sono stati pubblicati per la prima volta nel 1996 e sono gestiti dall'USB Implementers Forum (USB-IF). Le quattro generazioni di USB sono: USB 1.x, USB 2.0, USB 3.x e USB4.
Traguardo
Universal Serial Bus è progettato per semplificare e migliorare l'interfaccia tra personal computer e periferiche come telefoni cellulari, accessori per computer e monitor, rispetto alle interfacce ad-hoc standard o proprietarie precedentemente esistenti.
Storia
Un gruppo di sette aziende ha iniziato a sviluppare USB nel 1995: Compaq, DEC, IBM, Intel, Microsoft, NEC e Nortel. L'obiettivo era quello di rendere molto più semplice il collegamento di dispositivi esterni ai PC sostituendo le numerose porte sul retro dei PC, risolvendo i problemi di usabilità delle interfacce esistenti e semplificando la configurazione software di tutti i dispositivi collegati tramite USB. Ajay Bhatt e il suo team hanno lavorato allo standard di Intel; i primi circuiti integrati che supportano USB sono stati prodotti da Intel nel 1995.
Joseph C. Decuir, un membro americano dell'Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE) e uno degli sviluppatori dei primi sistemi Atari 8-bit gaming e computer (Atari VCS, Atari 400/800) così come il Commodore Amiga, cita il suo lavoro su Atari SIO, l'implementazione della comunicazione del computer Atari 8-bit, come base per lo standard USB, [citazione necessaria] nello sviluppo del quale è stato anche coinvolto e per il quale detiene brevetti.
Nel 2008, c'erano circa 6 miliardi di porte USB e interfacce sul mercato in tutto il mondo, e circa 2 miliardi di loro sono stati venduti ogni anno.
Fonte: Wikipedia
USB-C:
Formalmente noto come USB Type-C, è un sistema di connettori USB a 24 pin con un connettore simmetrico rotazionale.
La specifica USB Type-C 1.0 è stata pubblicata dall'USB Implementers Forum (USB-IF) e finalizzata nell'agosto 2014. È stato sviluppato nello stesso periodo della specifica USB 3.1. Nel luglio 2016, è stato adottato dall'IEC come "IEC 62680-1-3".
Un dispositivo con un connettore Type-C non implementa necessariamente USB, USB Power Delivery o una modalità alternativa: il connettore Type-C è comune a diverse tecnologie, pur prescrivendo solo alcune di esse.
USB 3.2, rilasciato a settembre 2017, sostituisce lo standard USB 3.1. Mantiene le modalità dati USB 3.1 SuperSpeed e SuperSpeed + esistenti e introduce due nuove modalità di trasferimento SuperSpeed + tramite il connettore USB-C in funzionamento a due corsie, con velocità di trasmissione dati di 10 e 20 Gbps (1 e ~ 2,4 GB / s).
USB4, che sarà rilasciato nel 2019, è il primo standard di protocollo di trasferimento USB disponibile solo tramite USB-C.
È l'ultimo standard che viene anche promosso o richiesto come standard dall'UE. Può essere trovato nella maggior parte dei dispositivi più recenti. Type-C supporta gli standard 2.0 (versione rivista), 3.0, 3.1, 3.2 e USB4.
Il connettore a doppia faccia a 24 pin è leggermente più grande del connettore Micro-B. Una porta USB-C è larga 8,4 millimetri, alta 2,6 millimetri e profonda 6,65 millimetri. Esistono due tipi di spine: spine e prese.
Le spine possono essere trovate su cavi e adattatori. Le prese possono essere trovate su dispositivi e adattatori.
Tutti i cavi USB-C devono essere in grado di trasmettere almeno 3 A di corrente (a 20 V, 60 W), ma possono anche trasmettere corrente ad alta potenza di 5 A (a 20 V, 100 W). I cavi da USB-C a USB-C che supportano la corrente 5A devono includere chip E-marker (commercializzati anche come chip E-Mark) programmati per identificare il cavo e le sue capacità di alimentazione. Anche le porte di ricarica USB devono essere chiaramente contrassegnate con la capacità di potenza.
I cavi USB-C completi che implementano USB 3.1 Gen 2 possono gestire una velocità dati fino a 10 Gbps a full duplex. Sono contrassegnati con un logo SuperSpeed+ (SuperSpeed 10 Gbit/s).
Ci sono anche cavi che possono trasmettere solo USB 2.0 con una velocità dati fino a 480 Mbps.
Fonte: Wikipedia
USB-A: è un tipo precedente e può ancora essere trovato nella maggior parte dei dispositivi o nelle prese di ricarica di automobili, hotel o aerei. Il tipo USB 2 supporta gli standard 1.0, 1.1, 2.0 e la versione rivista 2.0. Il trasferimento dei dati si basa sullo standard USB 2.0 con una velocità dati fino a 480 Mbit/s.
USB-Micro B: si trova anche in molti dispositivi come boombox o altri dispositivi. Il tipo Micro B supporta la versione rivista 2.0.
Ce ne sono altri tipi oltre a quelli elencati, ma la tendenza è chiaramente verso USB-C, che è quindi il più promettente per il futuro.
Connettori USB:
Le tre dimensioni delle prese USB sono il formato standard destinato ai dispositivi desktop o portatili, il formato mini destinato ai dispositivi mobili, che è ormai obsoleto ed è stato sostituito dal più sottile micro formato, che a sua volta è obsoleto con l'introduzione di Type-C.
Ci sono cinque velocità per il trasferimento dati USB: Low Speed, Full Speed, High Speed (dalla versione 2.0 della specifica), SuperSpeed (dalla versione 3.0) e SuperSpeed + (dalla versione 3.1). Le modalità hanno requisiti hardware e di cablaggio diversi. I dispositivi USB hanno una certa gamma di modalità implementate e la versione USB non è una dichiarazione affidabile sulle modalità implementate.
Le modalità sono identificate dai loro nomi e simboli e le specifiche suggeriscono che spine e prese siano codificate a colori (SuperSpeed è indicato dal blu).
Longevità
I connettori standard sono stati progettati per essere più robusti di molti connettori precedenti. La ragione di ciò è che l'USB può essere sostituito a caldo e le spine vengono utilizzate più spesso e forse con meno cura rispetto alle spine precedenti.
Il connettore USB standard ha una durata minima di 1.500 cicli di inserimento e rimozione, il connettore mini-USB aumenta questo a 5.000 cicli e i nuovi connettori Micro-USB e USB-C sono entrambi classificati per una durata minima di 10.000 cicli di inserimento e rimozione. Per ottenere ciò, è stato aggiunto un fermo e la molla a balestra è stata spostata dalla presa alla spina, in modo che la parte più sollecitata si trovi sul lato del cavo della connessione. Questa modifica è stata apportata in modo che il connettore del cavo più economico sia il più sollecitato.
Nell'USB standard, i contatti elettrici in un connettore USB sono protetti da una linguetta di plastica adiacente e l'intero gruppo di connessione è solitamente protetto da un guscio metallico che lo racchiude.
L'alloggiamento della spina entra in contatto con la presa prima che i pin interni entrino in contatto. L'involucro è in genere collegato a terra per dissipare l'elettricità statica e schermare i fili all'interno del connettore.
Fonte: Wikipedia
In pratica, tuttavia, questi valori si discostano significativamente dallo stato ideale e i connettori come i cavi si consumano molto più velocemente. Lo stesso vale per le porte dei dispositivi. Attraverso l'introduzione di connettori magnetici, la durata di connettori, cavi e dispositivi e quindi anche il consumo di risorse possono essere significativamente ridotti. Vedi anche il concetto Datagnan.